1.概述：先天性气管畸形包括先天性气管狭窄、软化、瘘口、闭锁、异常开口、憩室、窦道等。

2.疾病别称：无

3.常见病因：先天性气管狭窄病因包括血管环、血管吊带压迫，完全性软骨环或软骨环缺失等。先天性气管软化、瘘口、闭锁等均为胚胎发育过程中出现异常所致。

4.常见症状：气管狭窄症状取决于狭窄的程度，严重者婴儿期及表现为严重的呼吸窘迫、发绀和喂养困难，程度不重者可表现为吸气性喘鸣或呼气性哮鸣音，亦可表现为反复肺炎。气管软化症状也与软化的程度及部位相关，可表现为反复出现的咳嗽、喘息或反复呼吸道感染。先天性气管食管瘘典型表现为与喂养相关的咳嗽和窒息，年长儿表现为反复咳喘、反复肺炎。

5.治疗方法：先天性气管狭窄可通过激光烧灼、球囊扩张、支架置入等改善气管狭窄程度及缓解临床症状。先天性气管软化患儿部分随年龄增长气管口径增加以及软骨发育，病情可自发缓解，气管软化严重者需无创或有创呼吸机辅助通气，必要时支架置入。

6.生活调理：无

7.健康处方：无