重症肌无力（myasthenia gravis，GMG）是神经肌肉接头因自身免疫因素导致其传递障碍的疾病。主要表现为骨骼肌波动性无力、易疲劳，活动后加重，休息后缓解。症状多分布于眼外肌、球部和四肢肌肉，重者可累及呼吸肌造成呼吸衰竭。
该病由特异性抗体介导、细胞和体液免疫以及补体参与。患者外周血中可发现抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体、抗骨骼肌特异性酪氨酸受体激酶（MuSK）抗体或脂蛋白 4（LRP4）抗体等。
该病经常从一组肌群开始，逐渐累及其他肌群，以眼外肌受累为主要表现，多以上睑下垂和复视为首发症状，约占 80％。骨骼肌无力表现为波动性和易疲劳性，晨轻暮重。
1.对症治疗 胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明。
2.免疫治疗 糖皮质激素、硫唑嘌呤等；重症肌无力危象时可考虑血浆置换、人免疫球蛋白治疗
注意事项包括：禁用肥皂水灌肠；注意休息、保暖；避免劳累、受凉、感冒、情绪波动等。
避免使用能引起神经肌肉接头功能障碍的药物：包括部分抗感染药物（如氨基糖苷类抗生素等以及两性霉素等抗真菌药物），部分心血管药物（如利多卡因、奎尼丁、β受体拮抗剂、维拉帕米（异博定）等），部分抗癫痫药物（如苯妥英钠、乙琥胺等），部分抗精神病药物（如氯丙嗪、碳酸锂、地西泮、氯硝西泮等），部分麻醉药物（如吗啡、哌替啶（杜冷丁）等），部分抗风湿药物（如青霉胺、氯喹等）。
