一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
可吸收外科缝线 |
用于胸腹腔镜手术中吻合食管、肺脏、膈肌等张力较大愈合速度慢的组织创面，降低组织因张力高而出现瘘的情况。 |
抗菌鱼骨型倒刺线；具有三氯生抗菌涂层的氧化覆膜 |
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2 |
人工骨修复材料 |
用于开颅后骨缝及骨孔缺损修补 |
1.材料的骨修复再生效果接近自体骨，具备有良好的生物相容性、骨传导性及骨诱导性，材料可被吞噬降解，降解的同时被新生骨组织爬行替代，材料的降解速率与新骨生成速率相匹配。 2.具有多种规格型号，可以满足临床需求，形状具备有圆帽型、圆台型、棱台型、圆壳型。 3.产品具有可降解性，对于颅脑损伤的修复具有积极作用，既可以修补缺失的颅骨，同时不会导致颅脑畸形现象的发生。 4.拥有单独的神经外科注册证，相关注册证件应符合医院关于颅骨修补术的项目物价收费要求。 |
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3 |
造影球囊 |
用于向血管内注入对照介质，进行血管内造影。 |
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4 |
酸碱度检测电极 |
用于临床对患者食道pH检测及监测食道酸反流 |
可适配美国呼吸技术有限公司的气道PH仪。 |
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5 |
直肠测压导管 （肛门直肠测压） |
用于消化道的肛门直肠测压检查 |
可适配Medical Measurement Systems B.V.自适应生物反馈治疗系统 |
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6 |
直肠测压导管 （生物反馈） |
用于胃肠动力学检查系统生物反馈 |
可适配Medical Measurement Systems B.V.自适应生物反馈治疗系统 |
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7 |
可吸收颅颌面板钉系统 |
用于颅骨复位固定 |
1、100%外科植入级聚左旋乳酸（PLLA）材料，可完全降解、吸收，神经系统生物相容性好，安全性高 2、透射线，术后CT检查无伪影干扰，适应3.0T及以上高场强MRI环境，不导磁，不产热 3、20种以上形态设计，随意塑形，适应多种非承重颅颌面固定 4、固定力强：6-12个月坚强固定，满足骨性愈合需求安全性高：2-3年完全降解，关颅无植入，避免永久植入所致临床风险 5、操作便捷：专用安装工具，操作轻松便捷 6、国产品牌 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2026年3月30日至2026年4月3日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起）
(4) 供应商法人—业务员授权
(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(6) 产品报价单（需注明该产品的医保编码，试剂CJ开头）
(7) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(8) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(9) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件）
（10）若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明
以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
