一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
|
序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
|
1 |
支持导管 |
可在冠状动脉和外周介入手术期间为导丝提供引导和支撑、穿过血管闭塞部分，同时允许更换导丝，还为注入盐溶液、诊断性造影剂和治疗剂提供了一个通道。
|
/ |
|
2 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套 |
/ |
薄韧;绝缘;性能合格 |
|
3 |
可吸收颅骨锁 |
用于颅骨骨瓣复位固定 |
1.材料特性：产品采用可吸收合成高分子材料，能够在体内按预定时间降解并被人体吸收，无需二次手术取出。 2.结构设计：产品设计具备良好的固定效果与形变适应能力。其结构可应用于各类游离骨瓣和不同厚度的人工颅骨假体，确保固定可靠性。具备扩展形变能力的颅骨锁能很好地自适应颅骨成长或微变形后的变化。 3.生物相容性：产品与人体组织相容性较好，能有效减少炎症等不良反应的发生。 |
|
4 |
可吸收颅颌面板钉系统 |
用于颅骨复位固定 |
1、100%外科植入级聚左旋乳酸（PLLA）材料，可完全降解、吸收，神经系统生物相容性好，安全性高
2、透射线，术后CT检查无伪影干扰，适应3.0T及以上高场强MRI环境，不导磁，不产热 3、20种以上形态设计，随意塑形，适应多种非承重颅颌面固定 4、固定力强：6-12个月坚强固定，满足骨性愈合需求安全性高：2-3年完全降解，关颅无植入，避免永久植入所致临床风险 5、操作便捷：专用安装工具，操作轻松便捷 |
|
5 |
颅内压监测及颅脑外引流装置 |
用于颅脑外引流 |
国产 1、长流导管程引同时具备亲水涂层，可以安全的延长脑室外引流时间至30天； 2. 可以进行液压耦合ICP监测：外接压力传感器连接监护仪可以实现ICP监测。 |
|
6 |
一次性使用植入式给药装置输液针 |
用于植入式输液座输液或抽液 |
可搭配史密斯输液港；儿童专用型号。 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授 权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2026年10月15日至2026年10月21日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起）
(4) 供应商法人—业务员授权（法人授权需法人签字或盖章）
(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(6) 产品报价单（需注明该产品的医保编码，试剂CJ开头）
(7) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(8) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(9) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件）
（10）若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明
以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师
联系方式：010-85695246
