一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
血管封合器 |
1、预防介入手术中穿刺血管血肿；2、预防减少术后卧床时间，避免下肢血栓形成；3、缩短手术时间及住院时间 |
通过临时封堵、穿刺口和膨胀后胶原蛋白之间的机械作用，达到止血效果。 |
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2 |
可吸收外科缝合线 |
用于手术缝合，减少术中打结，减轻组织反应，利于组织愈合，适合有张力组织缝合，缩短手术时间。 |
单向，双向倒刺均采用360゜螺旋环型切割工艺，20゜锯齿角设计，每厘米含倒刺8-12个螺旋形排列。 |
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3 |
可吸收外科缝线 |
用于胸腹腔镜手术中吻合食管、肺脏、膈肌等张力较大愈合速度慢的组织创面，降低组织因张力高而出现瘘的情况。 |
抗菌鱼骨型倒刺线；具有三氯生抗菌涂层的氧化覆膜 |
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4 |
人工骨修复材料 |
用于开颅后骨缝及骨孔缺损修补 |
1.材料的骨修复再生效果接近自体骨，具备有良好的生物相容性、骨传导性及骨诱导性，材料可被吞噬降解，降解的同时被新生骨组织爬行替代，材料的降解速率与新骨生成速率相匹配。 2.具有多种规格型号，可以满足临床需求，形状具备有圆帽型、圆台型、棱台型、圆壳型。 3.产品具有可降解性，对于颅脑损伤的修复具有积极作用，既可以修补缺失的颅骨，同时不会导致颅脑畸形现象的发生。 4.拥有单独的神经外科注册证，相关注册证件应符合医院关于颅骨修补术的项目物价收费要求。 |
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5 |
造影球囊 |
用于向血管内注入对照介质，进行血管内造影。 |
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6 |
一次性使用超声软组织手术刀头 |
用于手术中对软组织进行切割止血，可闭合直径不超过5毫米的血管。 |
适配重庆迈科唯医疗科技有限公司公司生产的超声切割止血刀系统主机型号k500 |
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7 |
酸碱度检测电极 |
用于临床对患者食道pH检测及监测食道酸反流 |
可适配美国呼吸技术有限公司的气道PH仪。 |
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8 |
直肠测压导管 （肛门直肠测压） |
用于消化道的肛门直肠测压检查 |
可适配Medical Measurement Systems B.V.自适应生物反馈治疗系统 |
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9 |
直肠测压导管 （生物反馈） |
用于胃肠动力学检查系统生物反馈 |
可适配Medical Measurement Systems B.V.自适应生物反馈治疗系统 |
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10 |
尿液分析试纸条（干化学法）UC-11A |
尿干化学检测增加肌酐以及白蛋白的定性或半定量测定 |
适用于希森美康全自动尿液分析流水线 |
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11 |
不规则抗体筛查用红细胞试剂（间接抗人球蛋白法） |
用于筛查人血清或者血浆中是否存在不规则抗体 |
筛查细胞需包含抗原Mi(a+)，红细胞浓度0.8% |
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12 |
胃蛋白酶检测试剂盒 |
用于唾液胃蛋白酶的检测 |
使用免疫层析分析仪，乳胶微球免疫层析法 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2026年3月16日至2026年3月20日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起）
(4) 供应商法人—业务员授权
(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(6) 产品报价单（需注明该产品的医保编码，试剂CJ开头）
(7) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(8) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(9) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件）
（10）若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明
以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
