一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
动静脉插管 |
用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小儿患者。 |
适配美敦力ECOM |
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2 |
电生理电极导管 |
多功能弯型，可用于任意位置放置心室电极起搏标测，用于股静脉希氏束标测，头端电极圆滑，减少手术操作损伤。铂铱合金传导，清晰记录腔内心电信号。连接平滑，减少血液停留，避免血栓风险。 |
可配套上海宏桐实业有限公司生产的心脏电生理标测系统使用 电极采用铂铱合金，在X线下可以清晰显影，兼备良好的信号传导。头端电极圆滑，清晰记录腔内心电信号。 |
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3 |
一次性使用可调弯标测导管 |
设置下腔参考电极，提升导管单极信号质量，空间弯设计，降低并发症缩短学习曲线。可以用于心室标测，可沿室间隔进行希浦系统标测。 |
可配套上海宏桐实业有限公司生产的心脏电生理标测系统使用 电间距2-8-2以及独家空间弯设计，设置11号电极，置于下腔静脉，可改变参考零点，提升信号质量。 |
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4 |
一次性使用磁定位星形标测导管 |
配合三维提供精准空间定位，提升手术安全性与成功率。可实现三维下导管所有操作的空间定位，提升手术安全性成功率，降低射线暴露。直径小建模更精细，可减少穿刺损伤，减少心包填塞。保护患者提升安全。三种电间距可记录到质量更高采集心电信息效率更高，建模速度快，对于复杂的心律失常疾病能快速找到靶点，提升手术效率和成功率。 |
可配套上海宏桐实业有限公司生产的心脏电生理标测系统使用 采用磁定位技术，配合HT Viewer三维标测系统使用提供精准空间定位。提升手术安全性与成功率.导管手柄采用改良的推拉式设计，增大推拉接触面积，降低术者操作疲劳感。 |
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5 |
磁定位冷盐水灌注射频消融电极导管 |
磁定位冷盐水灌注7F直径导管，灵活到位，良好支撑，保证有效贴靠，轻松操控。 |
可配套上海宏桐实业有限公司生产的心脏射频消融仪使用 采用磁定位技术，配合HT Viewer三维标测系统使用提供精准空间定位。提升手术安全性与成功率。 提供良好的支撑性和操控性，提升手术安全性和成功率。导管直径7F，可降低穿刺损伤，保护患者，提升手术安全性。 |
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6 |
一次性使用压力监测射频消融导管 |
1.温度感受器较其他射频消融导管增加5个，共6个其中3个位于导管头端的近端3个位于远端，贴壁放置，灵敏度提升，温度可反映导管头端与心肌组织表面贴靠情况 2.三维立体测温，与强生carto三维电生理标测系统整合形成温度雷达图，可以结合压力更直观判断导管贴靠的组织和方向2.新增3个微电极，信号分辨率更高，可诊断复杂心律失常特殊电位3.优化灌注，66微孔灌注，三维空间内所有方向均有灌注流4.压力感应技术5.放电时流速可根据温度自动智能变化，两种消融模式，高低功率0-90瓦内均可自动调节灌注降低温度，提升安全性，较ST导管50W内消融可更高功率达到90W |
与强生carto三维电生理导航系统配套使用。 D139401IL弯度D弯，打弯半径47mm，D139402IL弯度F弯，打弯半径50mm，长度115cm，管身直径7.5F，电极间隙1-6-2mm,感温类型热电偶，电极数6个，单向可调弯180度 |
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7 |
诊断/消融可调弯头端导管 |
用于心脏电生理标测 |
与强生carto三维电生理导航系统配套使用，与射频消融仪配合使用时用于消融，标测，刺激；单向可调弯头电极长度3.5mm，电极间隙1-6-2mm，弯度D打弯半径47mm，弯度F打弯半径50mm，长度115cm，管身直径7.5F，感温类型热电偶 |
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8 |
血管封合器 |
1、预防介入手术中穿刺血管血肿；2、预防减少术后卧床时间，避免下肢血栓形成；3、缩短手术时间及住院时间 |
适合于临床应用，操作更简易更安全，提升手术效率及成功率的同时缩短了临床手术时间及术后护理时间，减少了血管并发症风险 |
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9 |
颅内压监测及颅脑外引流装置 |
用于颅脑外引流 |
国产 1、长流导管程引同时具备亲水涂层，可以安全的延长脑室外引流时间至30天； 2. 可以进行液压耦合ICP监测：外接压力传感器连接监护仪可以实现ICP监测。 |
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10 |
窝沟封闭剂 |
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局部隔湿，酸蚀，冲洗吹干，涂布窝沟封闭剂，光固化，调和。 |
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一次性腔镜切割缝合（器）及套件 |
要用于微创手术中分离、剪切、抓取组织。 |
3毫米产品规格齐全，包含剪刀 抓钳 分离钳 持针器等型号，满足不同腔镜手术儿科需求 |
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12 |
胃肠营养管 |
用于需进行间断或连续鼻饲管或鼻肠管饲的患者。 |
留置时间≥3个月 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授 权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2025年12月1日至2025年12月5日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
(4) 厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2025年5月1日起）
(5) 供应商法人—业务员授权（有法人签字或盖章，授权人签字）
(6) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(7) 产品报价单（需写明该产品的医保编码）
(8) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(9) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(10) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件随资质一同发送至邮箱）
(11) 若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明。
将以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师
联系方式：010-85695246
