一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
动静脉插管 |
用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小儿患者。 |
适配美敦力ECOM |
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2 |
一次性腔镜切割缝合（器）及套件 |
要用于微创手术中分离、剪切、抓取组织。 |
3毫米产品规格齐全，包含剪刀 抓钳 分离钳 持针器等型号，满足不同腔镜手术儿科需求 |
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3 |
一次性使用经鼻胃肠营养导管 |
用于高位消化道梗阻术后快速康复，开展早期肠内营养支持；严重胃食管反流早产儿新生儿支持治疗；吞咽功能障碍患儿早期肠内营养支持。 |
1、鼻胃肠管质地柔软,减少婴幼儿、新生儿不适感，减少黏膜损伤 2、鼻胃肠管应具显影线,X线摄片清晰立体,方便定位
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4 |
可调弯微导管 |
用于一般性血管内介入治疗，包括外周血管和冠脉血管。 |
可调弯微导管可通过调节微导管头端弯曲角度到达预期血管部位，进行诊断性、栓塞性或治疗性材料的注射。不同管径可满足不同尺寸血管超选需求。术中可快速超选，建立手术通路。 |
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5 |
外周造影球囊导管系统 |
该产品用于向外周血管内注入造影剂，进行血管内造影。 |
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6 |
降钙素原（PCT）测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
用于患者感染严重程度的评估 |
采集末梢血，检测方法为免疫荧光双抗体夹心法； 试剂适用于干式免疫分析仪i-Reader S |
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7 |
尿液电解质检测用校准品 |
开展尿液电解质项目，离子电极校准 |
间接离子选择性电极法； 试剂适用于贝克曼全自动生化分析仪 |
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8 |
尿生化多项质控品 |
使用单独仪器进行尿液样本检测，需要单独的尿液质控品 |
质控品至少包含两个浓度水平，能够进行尿液肌酐、尿素、钾、钠、氯、钙、磷、淀粉酶、葡萄糖项目的测定； 试剂适用于贝克曼全自动生化分析仪 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授 权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2025年11月17日至2025年11月21日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
(4) 厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2025年5月1日起）
(5) 供应商法人—业务员授权（有法人签字或盖章，授权人签字）
(6) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(7) 产品报价单（需写明该产品的医保编码）
(8) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(9) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(10) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件随资质一同发送至邮箱）
(11) 若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明。
将以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
