儿童先天性肺气道畸形为儿童罕见病，近些年来却越来越常见，此病严重影响着儿童的身体健康。近日，人民好医生演播室请到了首都儿科研究所附属儿童医院胸部及肿瘤外科主任武玉睿，从以下几点为大家科普了先天性肺气道畸形的相关知识。

先天性肺气道畸形，曾叫囊腺瘤

先天性肺气道畸形，曾叫先天性肺囊腺瘤。实际上囊腺瘤并不是肿瘤，而是先天畸形，因此，最新名字改成先天性肺发育畸形。过去，将先天性气道畸形分为三个类型：大囊、中囊、微囊。现在，分为0、1、2、3、4型。0型基本上病变非常广泛，预后较差。4型也相对罕见，和恶性肿瘤——囊性胸膜外肺母细胞瘤关系比较密切。

先天性肺气道畸形可通过产检B超检测出来

先天性肺气道畸形为罕见病，但是近些年越来越常见。这和目前产前检查的手段也有一定关系。在过去，产前检测手段发现不了，等症状出现往往病情非常严重，因此，发病率低，治愈难度高。现在，产前检测、产前咨询较为普及，胎儿一旦患病，可以通过B超检测出来。因此，此类疾病越来越常见。

先天性肺气道畸形临床治疗方法较为成熟

一旦发现婴儿患先天性肺气道畸形疾病，可通过微创手术治疗，切除部分肺叶。在国内，临床专家们综合考虑了各个方面，包括肺部成熟度、感染几率、肺发育空间等方面，推荐患儿三到十二个月进行手术。目前的临床治疗手段已经较为成熟，早发现、早治疗、早切除，不会耽误孩子的健康成长。

术后一般无不良影响，可能患皮下气肿并发症

一般情况下，手术顺利结束后，基本没有什么不良影响，但是如果存在残留，也会发生需要重新手术的罕见情况。通常来讲，如果医生水平到位，因为定位不准，切错而导致残留发生的几率十分罕见。如果有非常小的残留，病变在一两公分以内，也不一定会造成感染，可以先观察。此外，常见并发症为皮下气肿。一般会自己吸收，家长们不用过度担心。