首都医科大学附属首都儿童医学中心拟采购以下医用耗材和试剂，兹邀请合格供应商前来参加遴选活动。
一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
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1 |
医用水溶性润滑剂 |
用于硅胶导尿管表面的润滑剂 |
产品内包装符合手术无菌要求 |
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2 |
抗人球蛋白（抗IgG、抗C3d） 检测卡（微柱凝胶法） |
开展直接抗人球蛋白检测 |
本试验样本量为50 μL，适用于艾德康血型分析仪Blozer 120 |
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3 |
淋巴细胞精细免疫分型抗体CD3 |
T淋巴细胞精细免疫分型（百分比） |
BV421试剂主要组成成分是荧光标记的单克隆抗体，用于流式细胞术方法检测人体生物标本中细胞表面相应抗原的表达。 |
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4 |
淋巴细胞精细免疫分型抗体CD45 |
T淋巴细胞精细免疫分型（百分比）和B淋巴细胞精细免疫分型（百分比）检测 |
V500-C试剂主要组成成分是荧光标记的单克隆抗体，用于流式细胞术方法检测人体生物标本中细胞表面相应抗原的表达。 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2026年5月21日至2026年5月27日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（或XX科室临检试剂）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证（同设备使用的试剂注册证放在一起）
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
(4) 厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，提供区域或多家医院授权，若单独授权需厂家说明授权模式 ③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起）
(5) 供应商法人—业务员授权（有法人签字或盖章，授权人签字）
(6) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(7) 产品报价单（需注明该产品的医保编码，试剂CJ开头）
(8) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(9) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(10)产品说明书及彩页（如果页多可以单独扫描成pdf文件随资质一同发送至邮箱）
(11)若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明。
将以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
