一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
|
序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
|
1 |
造影球囊 |
用于向血管内注入对照介质，进行血管内造影。 |
/ |
|
2 |
一次性使用带线缝合器 |
适用于微创手术缝合，在软组织中进行间断缝合或连续缝合。 |
1：具有可转弯功能，设计最大弯曲90度，杆身360°旋转，可以进行狭窄及特殊部位的精准缝合、切割、分离、抓取等手术操作。精准缝合深部狭窄区域，避免微创及开放手术的视野受限。可提高缝合效率，减少手术时间。 钝性分离减少血管损伤。精细头端避免重要结构误伤。保护脆弱组织，减少术后穿孔或粘连。牢固抓持。减少器械更换时间，适应复杂解剖角度。这些功能在腔镜手术治疗都可以得到很好的体现，解决临床实际需求，让手术更加高效、安全。 |
|
3 |
一次性射频等离子体手术刀头（电极） |
耳鼻喉科耳内镜下持续灌流式微创手术，特别适用于耳部病变的精细化微创治疗技术。 |
一柄双头耳内镜刀头，应用于耳内镜下持续灌流式手术，提供在耳内镜持续灌流模式下实现切割、止血、刮离、剥离、推离等多功能解决方案 |
|
4 |
复合微孔多聚糖止血粉 |
适用于传统电凝或结扎难以处理的弥漫性渗血，尤其临近心、肺、大血管等脆弱结构时，可避免损伤；也可用于凝血功能异常患者的辅助止血。适合微创手术，可通过导管精准送达，使用便捷，快速覆盖创面，缩短手术时间。 |
腔镜、开放手术中止血使用。保持创面干洁，达到快速止血效果。 |
|
5 |
不规则抗体筛查用红细胞试剂（间接抗人球蛋白法） |
用于筛查人血清或者血浆中是否存在不规则抗体 |
筛查细胞需包含抗原Mi(a+)，红细胞浓度0.8% |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2026年4月20日至2026年4月24日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
厂家—经销商—医院区域授权（①授权期限6个月以上②不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式③医院已更名，所有带新医院名称的授权均从2026年1月1日起）
(4) 供应商法人—业务员授权
(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(6) 产品报价单（需注明该产品的医保编码，试剂CJ开头）
(7) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(8) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(9) 产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件）
（10）若属于《中关村创新医疗器械产品目录》《北京市首台（套）重大装备目录》等科技、产品部门认定的目录产品，提供相应证明
以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都医科大学附属首都儿童医学中心医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
