首都儿科研究所附属儿童医院拟采购以下医用耗材，兹邀请合格供应商前来参加遴选活动。
一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
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序号 |
产品名称 |
用途 |
技术指标和功能需求 |
| 1 |
持续性血液滤过器 |
血液净化用 |
配合日本来富恩株式会社生产的持续性血液净化设备（JUN 55X）使用 |
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2 |
膜型血浆分离器 |
为进行血液净化，用膜将血浆从血液中分离出 |
配合日本来富恩株式会社生产的持续性血液净化设备（JUN 55X）使用 |
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3 |
膜型血浆成分分离器 |
从分离的血浆中将一定分子量的物质透过膜孔分离出，实施双重过滤血浆。 |
配合日本来富恩株式会社生产的持续性血液净化设备（JUN 55X）使用 |
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4 |
一次性使用体外循环血路 |
连接于血浆分离器等，通过体外循环进行血液净化 |
配合日本来富恩株式会社生产的持续性血液净化设备（JUN 55X）使用 |
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5 |
多功能手术解剖器 |
降低患儿术中出血，提高患儿安全性。 |
配合美国威力公司生产的血管闭合系统（LigaSure）使用 |
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6 |
直肠测压导管 |
进行直肠压力测量 |
配合成都维信电子科大新技术有限公司生产的尿动力学分析仪（Nidoc 970A、Nidoc 970A+）使用 |
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7 |
尿道测压导管 |
进行膀胱内压力测量、尿道内压力测量 |
配合成都维信电子科大新技术有限公司生产的尿动力学分析仪（Nidoc 970A、Nidoc 970A+）使用 |
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8 |
尿动力测压连接管套装 |
将直肠测压导管或尿道测压导管与尿动力分析仪直接连接，用于尿动力学检查 |
配合成都维信电子科大新技术有限公司生产的尿动力学分析仪（Nidoc 970A、Nidoc 970A+）使用 |
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9 |
一次性无菌铣刀 |
用于神经外科、骨科或其他外科手术中对人体骨组织的铣削处理。 |
配合重庆西山科技股份有限公司生产的手术动力系统（DK-N-MS、DK-N-MP）使用 |
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10 |
一次性无菌磨钻头 |
用于神经外科、耳鼻喉科、骨科或其他外科手术中对人体骨组织和软组织的磨削处理。 |
配合重庆西山科技股份有限公司生产的手术动力系统（DK-N-MS、DK-N-MP）使用 |
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11 |
一次性无菌颅骨钻头 |
适用于神经外科手术中对人体颅骨的钻削处理 |
配合重庆西山科技股份有限公司生产的手术动力系统（DK-N-MS、DK-N-MP）使用 |
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12 |
一次性旋切取芯活检针 |
适用于软组织肿瘤等人体组织获取标本进行活检
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（1）冷冻温度：在标准冷冻周期过程中引导针的冷冻温度应在-1℃^-20℃（2）无菌要求：活检针经辐照灭菌后应无菌（3）引导针有7mm、15mm、22mm的规格，医用304不锈钢（4）规格包括10G、12G、14G、16G、18G（5）引导针密闭性，活检针取样部位应无泄漏现象； |
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13 |
旋切取芯活检手柄 |
适用于软组织肿瘤等人体组织获取标本进行活检
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配合一次性旋切取芯活检针使用。 （1） 工作条件a) 环境温度：15℃～30℃；b) 相对湿度：10%～90%；"（2） 活检时组织切割准确（3） 活检手柄配备操作保险，具备避免误操作功能（4） 具备操作灵活性（5）、具备冷冻旋切动力源：如二氧化碳气罐,每个 CO2罐可为供手柄执行至少5个活检周期 |
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14 |
一次性使用同轴活检针 |
适用于软组织肿瘤等人体组织获取标本进行活检
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配合一次性旋切取芯活检针使用。 （1）定位夹，定位夹应与外套管配合牢固、不松脱，使用时定位夹上下位移顺畅，无卡滞（2）无菌，同轴针经环氧乙烷灭菌后，应无菌（3）刻度标识：目测外针杆刻度应清晰可见.（4）畅通性，同轴针内针杆应能在外针管内孔中进出顺畅（5）产品型号：包括08G 10G 12G 14G 16G |
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粪便钙卫蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
肠道炎性、器质性病变的初筛及鉴别诊断 |
对粪便样本进行处理，试剂能够用于沣润干式荧光免疫分析仪FR-101 |
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16 |
链球菌药敏卡片 |
测定肺炎链球 菌、乙型溶血性链球菌对抗生素药物的敏感性 |
实现在全自动微生物鉴定药敏仪判读，代替人工操作 |
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17 |
酵母样真菌药敏卡片 |
测定酵母样真菌对抗真菌药物的敏感性 |
实现在全自动微生物鉴定药敏仪判读，代替人工操作 |
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18 |
抗胰岛素抗体检测试剂盒（化学发光法） |
开展抗胰岛素抗体检测 |
适用于亚辉龙化学发光测定仪iFlash3000-C |
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19 |
抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（化学发光法） |
开展抗胰岛细胞抗体检测 |
适用于亚辉龙化学发光测定仪iFlash3000-C |
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20 |
抗酪氨酸磷酸酶抗体测定试剂盒（化学发光法） |
开展抗酪氨酸磷酸酶抗体检测 |
适用于亚辉龙化学发光测定仪iFlash3000-C |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授 权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一产品单一品牌的投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商资格无效，退回该产品申请。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2025年3月28日至2025年4月3日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.com.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中耗材序号—耗材注册证名称（检验项目总称）——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中应包含：
(1) 耗材注册证
(2) 生产厂家资质
(3) 经销商资质
(4) 厂家—经销商—医院区域授权（授权期限6个月以上，不能只对单一一家医院进行授权，若单独授权需厂家说明授权模式）
(5) 供应商法人—业务员授权
(6) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(7) 产品报价单
(8) 产品用户清单（与发票一致）、本年度发票复印件（优先提供北京市三甲医院、发票无任何遮挡涂改）
(9) 其他材料（厂家盖章且需求科室负责人签字认可的单一来源说明、专利证明）
(10)产品说明书及彩页（若材料多可单独扫描成pdf文件）
以上材料需按顺序加盖公章扫描到一个pdf文件中。
发票等材料涉及耗材客观分的评判，不提供视为放弃得分；授权人与来院招标人员需一致，授权材料不齐全不进行议价，超过公示时间不再接收相关材料。
4、议价会时间另行通知，需携带产品样品及上述递交文件盖章纸质版。
首都儿科研究所附属儿童医院医学工程处
联系人：龙老师、朱老师
联系方式：010-85695246
