中华医学会第十九次全国医学遗传学学术年会暨第十届委员会学组成立会议于12月10-12日在线上顺利召开。本次大会以“基础与临床结合的医学遗传学发展”为主题，就疾病的遗传学病因、发病机制、基因诊断与治疗技术的重要进展及临床应用等进行学术交流。会议汇聚了全国医学遗传学界集体力量，提升了医学遗传学基础研究与临床结合的规模与水平。首儿所遗传研究室陈晓丽研究员当选中华医学会医学遗传学分会遗传咨询学组副组长。

遗传室毕业博士刘芳在基础遗传学分会场（二）进行大会发言，发言题目为《PRRT2 and MAPK3 were key genes of 16p11.2 microdeletion in children with neurodevelopmental disorders》。