本病是一种由于自身免疫反应引起的垂体炎症性疾病，可分为原发性和继发性，发病率尚不清楚，属于罕见病；本病临床表现包括：颅内占位症状（头痛、呕吐、嗜睡、视力障碍）、垂体前叶功能低下症状（低血压、体重减轻、反应迟钝、闭经）、多饮多尿、伴发其他自身免疫疾病等。治疗主要包括：利用糖皮质激素冲击、手术或放疗缩小肿块大小，同时还需激素替代治疗。